TL;DR — Iboga in Kürze: Iboga (Tabernanthe iboga) ist ein zentralafrikanischer Strauch aus der Familie der Hundsgiftgewächse (Apocynaceae), dessen Wurzelrinde das Indolalkaloid Ibogain enthält. Seit Jahrhunderten ist Iboga das Sakrament der Bwiti-Religion Gabuns (seit 2022 UNESCO-Immaterielles Kulturerbe). In den letzten Jahren rückt Iboga durch Studien zu Sucht, PTBS und Depression in den Fokus der modernen Neurowissenschaft — zuletzt durch die Stanford-Studie 2023 und den US-Executive-Order vom April 2026.
Indolalkaloid · Tabernanthe ibogaIbogaine
(1R,15R,17S,18S)-17-ethyl-7-methoxy-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4(9),5,7-tetraeneSummenformel: C20H26N2OMolekulargewicht: 310.4 g/molCAS: 83-74-9Mehr über Ibogaine →
- Was es ist: Wurzelrinde des Strauchs Tabernanthe iboga, Hauptalkaloid Ibogain (CAS 83-74-9).
- Herkunft: Gabun, Kamerun, Republik Kongo — sakraler Gebrauch in der Bwiti-Tradition.
- Wirkung: Ibogain wirkt auf Serotonin-Wiederaufnahme, NMDA-Rezeptoren, Kappa-Opioid- und Sigma-2-Rezeptoren — mechanistisch einzigartig, nicht mit klassischen Psychedelika vergleichbar.
- Forschung: Stanford 2023 (Cherian et al., Nature Medicine), MAPS-Studien, Texas Ibogaine Initiative (USD 100 Mio., 2025).
- Rechtslage DE: Legal — weder Tabernanthe iboga noch Ibogain sind im BtMG oder NpSG gelistet (Stand April 2026). Keine Zulassung als Arznei- oder Lebensmittel.
- Sicherheit: Kardiale Risiken (QT-Verlängerung) — ohne ärztliche Voruntersuchung kann Iboga in ca. 1 von 300 Fällen potenziell lebensbedrohlich sein.
- Bei amama: Iboga-Wurzelrinde als traditionelles Ethnobotanikum / Sammlerware — nicht zum Verzehr, nicht als Medizin.
Tabernanthe iboga im botanischen Garten Meise, Belgien.
Jardin botanique de Meise · CC BY-SA 3.0
Was ist Iboga?
Iboga bezeichnet den niedrig wachsenden Strauch Tabernanthe iboga (Baill., 1889) aus der Familie der Apocynaceae (Hundsgiftgewächse) — verwandt mit Immergrün (Vinca), Oleander und Rauwolfia serpentina. Die Pflanze erreicht 1–2 Meter Höhe, wächst im Unterholz zentralafrikanischer Regenwälder und trägt gelb-orangene, essbare Früchte. Der medizinisch und kulturell relevante Pflanzenteil ist jedoch die Wurzelrinde, in der die charakteristischen Indolalkaloide konzentriert sind.
Wichtig ist die terminologische Unterscheidung:
- Iboga = die gesamte Pflanze oder die zubereitete Wurzelrinde (traditioneller Kontext).
- Ibogain = das isolierte Hauptalkaloid (pharmakologischer/klinischer Kontext).
In der Fang-Sprache Gabuns heißt die Pflanze „eboka" — ein Begriff, der sowohl die Pflanze als auch das daraus bereitete Sakrament umfasst. Die Mitsogho und Fang Gabuns nutzen Iboga nach ethnobotanischen Schätzungen seit mindestens mehreren Jahrhunderten, möglicherweise länger, als Medizin, Jagdhilfe (niedrig dosiert zur Wachsamkeit) und vor allem als spirituelles Sakrament.
Botanisch bemerkenswert: Die Apocynaceae sind eine alkaloidreiche Familie. Viele ihrer Mitglieder produzieren komplexe Indol- und Monoterpenalkaloide — von Vincristin (Onkologie) über Reserpin (Blutdruck) bis hin eben zu Ibogain. Iboga ist kein Einzelfall, sondern Teil einer pharmakologisch dichten Pflanzenfamilie.
Ibogaine
Herkunft: Die Bwiti-Tradition
Die Bwiti-Religion ist das kulturelle Herz der Iboga-Nutzung. Sie entstand bei den Mitsogho im zentralen Gabun und breitete sich im 19. und 20. Jahrhundert auf die Fang und weitere Volksgruppen aus. Heute ist Bwiti eine anerkannte Religion Gabuns mit eigenen Tempeln, Priestern (nganga) und Liturgie. 2022 wurde die Bwiti-Tradition von der UNESCO als Immaterielles Kulturerbe der Menschheit anerkannt — ein kulturpolitischer Meilenstein.
Die Initiation
Im Zentrum der Bwiti-Praxis steht die Initiation (bwete), ein mehrtägiges Ritual, in dem der Initiand eine hohe Dosis Iboga-Wurzelrinde einnimmt. Die Zeremonie folgt einer präzisen Struktur:
- Vorbereitung: Tage bis Wochen der Diät, Reinigung, Fragen an die Gemeinschaft.
- Der Ritus: Einnahme der Wurzelrinde in einem Tempel (mbandja), begleitet von ngombi-Harfe, rituellen Gesängen und dem Feuer.
- Die Reise: Die Wirkung setzt nach 30–60 Minuten ein und dauert 12–36 Stunden; der Initiand durchlebt intensive visionäre Phasen, gefolgt von tiefer Introspektion.
- Die Rückkehr: Die Gemeinschaft begleitet den Initianden, deutet Visionen und integriert das Erlebte in den sozialen Kontext.
Der Bwiti-Kontext unterscheidet sich fundamental von jeder rekreativen Nutzung: Iboga ist hier Sakrament, nicht Droge — eingebettet in Jahrhunderte tradiertes Wissen, kardiale Erfahrungswerte der Eingeweihten und ein rituelles Gerüst, das Risiken reduziert.
Westliche Rezeption
Europäische Pharmakologen erwähnten iboga erstmals Ende des 19. Jahrhunderts. Die systematische Erforschung begann mit Léon Pales (1950er, koloniale Ethnobotanik Gabuns) und intensivierte sich in den 1960ern durch Arbeiten zur Alkaloidchemie. Der chilenische Psychiater Claudio Naranjo (1969) publizierte die ersten westlichen klinischen Beobachtungen zur therapeutischen Nutzung niedriger Ibogain-Dosen. Der entscheidende Impuls zur Suchtforschung kam jedoch durch Howard Lotsof (1962), der die kravings-unterbrechende Wirkung zufällig an sich selbst entdeckte und in den 1980ern patentierte.
Die Wirkstoffe: Ibogain und seine Begleitalkaloide
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Wissenschaftlicher Name | Tabernanthe iboga (Baill., 1889) |
| Familie | Apocynaceae (Hundsgiftgewächse) |
| Hauptalkaloid | Ibogain (Ibogaine), CAS 83-74-9 |
| Summenformel | C₂₀H₂₆N₂O (MW 310,43 g/mol) |
| PubChem CID | 3689 |
| Weitere Alkaloide | Noribogain, Tabernanthin, Ibogamin, Coronaridin |
| Anteil Ibogain in Wurzelrinde | ca. 3 % der Trockenmasse |
| Herkunft | Zentralafrika — Gabun, Kamerun, Kongo |
| Traditionelle Nutzung | Bwiti-Religion (Initiationsritus) |
| Rechtsstatus (DE) | Legal — weder im BtMG noch NpSG gelistet |
Ibogain: Ein Alkaloid mit einzigartigem Profil
Ibogain ist ein Indolalkaloid vom Tryptamin-Typ — strukturell also entfernt verwandt mit Serotonin, DMT oder Psilocin, pharmakologisch jedoch fundamental anders. Während klassische Psychedelika primär als 5-HT2A-Agonisten wirken, bindet Ibogain an mehreren Rezeptorsystemen gleichzeitig:
- Serotonin-Wiederaufnahmehemmung (SERT): ähnlich SSRIs, aber deutlich komplexer.
- NMDA-Rezeptor-Antagonismus: vergleichbar mit Ketamin — relevant für Neuroplastizität und Suchtmechanismen.
- Kappa-Opioid-Aktivität: partieller Agonist — involviert in Dysphorie, aber auch in Reset-Mechanismen.
- Sigma-2-Rezeptor-Affinität: ein noch wenig verstandenes Target, möglicherweise relevant für die visionäre Qualität.
- nAChR-Modulation: Effekte auf nikotinische Acetylcholinrezeptoren, was die Berichte zur Raucherentwöhnung stützt.
Aus diesem polyrezeptoralen Profil speist sich die „Neuronal-Reset"-Hypothese (Alper, 2012; Glick & Maisonneuve): Ibogain soll dopaminerge Belohnungspfade, die bei chronischem Substanzkonsum dysreguliert sind, gewissermaßen „neu kalibrieren". Studien legen nahe, dass ein einzelner Ibogain-Kontakt die Ausschüttung neurotropher Faktoren (GDNF, BDNF) im ventralen Tegmentum anhebt — ein plausibler Mechanismus für die berichtete lange Nachwirkung.
Noribogain: Der lange Atem
Ibogain wird in der Leber über CYP2D6 zu Noribogain (12-Hydroxyibogamin) metabolisiert. Noribogain ist pharmakologisch aktiv, wirkt stärker an SERT und hat eine deutlich längere Halbwertszeit als Ibogain selbst. Die oft berichtete „Nachphase" von Tagen bis Wochen nach einer Zeremonie wird maßgeblich Noribogain zugeschrieben. Klinisch relevant: CYP2D6-Poor-Metabolizer (~7 % der Europäer) bauen Ibogain langsamer ab — ein zusätzlicher Sicherheitsfaktor, der vor jedem ceremoniellen Einsatz geklärt werden sollte.
Begleitalkaloide
Die Iboga-Wurzelrinde enthält neben Ibogain ein komplexes Alkaloidspektrum:
- Tabernanthin — strukturell nah an Ibogain, geringere Potenz.
- Ibogamin — mildere Wirkung, möglicherweise an antiarrhythmischen Effekten beteiligt (Gegenstand aktueller Forschung).
- Coronaridin — mit eigenem pharmakologischem Profil, u. a. antiplasmodial untersucht.
Diese Begleitalkaloide sind Grund, warum Befürworter des „Total Alkaloid Extract" (TA) die Ganzpflanze gegenüber reinem Ibogain-HCl bevorzugen — das klassische Phyto-Argument der Synergie. Klinische Evidenz dafür ist allerdings begrenzt; Stanford und die meisten modernen Studien arbeiten mit reinem Ibogain.
Getrocknete Wurzelrindenstücke von Tabernanthe iboga — die klassische Zubereitung in der Bwiti-Zeremonie.
Wikimedia Commons · CC BY-SA 4.0
Wirkung: Was berichten Nutzer?
Zur Einordnung: Die folgenden Beschreibungen stützen sich auf ethnographische Berichte (Fernandez, 1982), klinische Beobachtungen aus Retreat-Zentren und Fallberichte — keine klinischen Wirkungsaussagen. Jeder Mensch reagiert individuell.
Berichtet wird über zwei Phasen einer vollständigen zeremoniellen Iboga-Erfahrung:
Phase 1 — Akut-visionäre Phase (ca. 4–18 Stunden)
Nutzer beschreiben diese Phase als „Flood" oder „Flooding":
- Setzt 30–90 Minuten nach Einnahme ein.
- Ausgeprägte, oft autobiographische Bildsequenzen — Erinnerungen, Lebensthemen, innere Szenen.
- Häufig mit geschlossenen Augen; offene Augen empfinden viele als überfordernd.
- Starke körperliche Dimension: Ataxie, Bewegungsunruhe oder -blockade, Übelkeit (in der Bwiti-Tradition als Reinigung gedeutet), akustische Hyperakusis („Audio-Gehirn").
- Qualitativ nicht euphorisch — Nutzer betonen den ernsten, oft konfrontativen Charakter.
Phase 2 — Reflexive Phase (ca. 18–36+ Stunden)
- Visionen klingen ab, Wachsamkeit bleibt hoch — Schlaf meist erst nach 24–48 Stunden möglich.
- Introspektive Analyse des Erlebten, emotionale Verarbeitung.
- Berichtet werden: reduzierte Substanzkravings (vor allem bei Opioiden, Nikotin, Alkohol), emotionale Klarheit, verändertes Selbstbild.
- Nachwirkung: Viele Nutzer berichten eine „offene Fensterphase" von 2–6 Wochen, in der Verhaltensänderungen leichter fallen — mutmaßlich Noribogain-vermittelt.
Traditionelle Zeremonialdosis vs. Mikrodosis
- Zeremonielle Dosis (Flood): in Bwiti-Ritualen hoch, über Stunden eingenommen, immer unter ritueller Aufsicht.
- Mikrodosis-Bereich: deutlich niedriger, nicht visionär, in einigen Communities für mentale Klarheit und Stimmungsmodulation berichtet. Wissenschaftliche Evidenz dafür ist sehr begrenzt; die kardialen Risiken bestehen auch in niedrigen Dosen.
Ausführlicher Artikel: Iboga-Wirkung im Detail.
Iboga & Sucht: Was die Forschung zeigt
Die moderne Forschung zu Ibogain konzentriert sich auf drei Indikationen: Opioidabhängigkeit, PTBS/Trauma und Depression/Angst.
Stanford 2023 — der Durchbruch
Die Studie Cherian et al., Nature Medicine (2024, online 2023) untersuchte 30 US-Veteranen mit Traumatic Brain Injury (TBI) und PTBS, die in Mexiko eine einzelne Ibogain-Behandlung kombiniert mit intravenösem Magnesium (als QT-Schutz) erhielten. Ergebnisse:
- Signifikante Reduktion von PTBS-, Depressions- und Angstsymptomen.
- Anhaltende Verbesserung über Monate nach einer einzigen Sitzung.
- Verbesserungen neuropsychologischer Funktionen (Exekutivfunktion, Verarbeitungsgeschwindigkeit).
- Keine schweren kardialen Ereignisse unter Magnesium-Protokoll und Screening.
Die Studie ist klein und unkontrolliert — aber die Effektstärken und die Persistenz machen sie zu einem der meistzitierten Belege für weitere RCTs.
MAPS, HAI, GITA
- MAPS (Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies) führt Beobachtungsstudien und plant RCTs.
- Das HAI-Programm (Healing Addiction with Ibogaine) sammelt Langzeitdaten aus Retreat-Kontexten.
- Die Global Ibogaine Therapy Alliance (GITA) publizierte 2015 klinische Leitlinien (Screening, Dosierung, Monitoring) — bis heute De-facto-Standard seriöser Anbieter.
Der Opioid-Kontext
Ibogain zeigt eine Eigenschaft, die sonst kein bekanntes Molekül bietet: Es unterbricht akuten Opioidentzug innerhalb von Stunden, ohne selbst opioidagonistisch zu wirken. Die klinische Hypothese: Ibogain und Noribogain „resetten" dopaminerge Belohnungspfade, die durch chronischen Opioidkonsum dysreguliert sind. Für Betroffene mit jahrelanger Heroin- oder Fentanyl-Abhängigkeit ist das revolutionär — weshalb Texas 2025 USD 100 Millionen für klinische Ibogain-Forschung bereitstellte, die größte Einzelinvestition in psychedelische Forschung in der US-Geschichte.
Ausführlich: Iboga & Therapie — Forschung und Protokolle. Vergleich zu klassischen Psychedelika: Iboga vs. Psilocybin.
Rechtslage in Deutschland und Europa
Deutschland: Legal — aber kein Medikament
Stand April 2026: Weder Tabernanthe iboga (Pflanze, Wurzelrinde) noch Ibogain sind in einer Anlage des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG, Anlagen I–III) gelistet. Auch das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) erfasst Ibogain nicht — dessen Stoffgruppendefinition zielt auf synthetische Cannabinoide, Cathinone, Phenethylamine und bestimmte Tryptamine, deckt das Iboga-Alkaloidprofil jedoch nicht.
Konsequenz: Kauf, Besitz und Verkauf von Iboga-Wurzelrinde als traditionelles Ethnobotanikum sind in Deutschland legal.
Aber:
- Ibogain ist nicht als Arzneimittel zugelassen (weder in DE noch EU-weit).
- Iboga ist nicht als Lebensmittel zugelassen (Novel-Food-Status unklar; Verzehr ist kein zulässiger Zweck).
- Medizinische Werbeaussagen (Heilversprechen) sind unzulässig (HWG, LMIV).
- amama verkauft Iboga ausschließlich als traditionelle botanische Sammlerware / Ethnobotanikum, nicht zum Verzehr und nicht zur medizinischen Nutzung.
Details und Quellen: Iboga & Rechtslage Deutschland 2026.
Europa-Überblick
| Land | Status |
|---|---|
| Deutschland | Legal (weder BtMG noch NpSG) |
| Niederlande | Legal — aktive Behandlungszentren im Amsterdam-Raum |
| Portugal | Legal — Retreat-Kliniken, u. a. Tabula Rasa Retreat (Sintra) |
| Spanien | Graubereich — Retreats existieren (z. B. Madera Sagrada, Órgiva) |
| Schweiz | Verboten — als kontrollierter Stoff gelistet |
| Österreich | Graubereich — nicht explizit gelistet, aber Arzneimittelrecht greift |
| Frankreich | Verboten (seit 2007) |
| Belgien | Verboten |
| Großbritannien | Verboten (Psychoactive Substances Act 2016) |
| Irland | Verboten |
| Norwegen | Verboten |
| Schweden | Verboten |
Deutschsprachige Interessierte, die eine begleitete Ibogain-Behandlung suchen, reisen praktisch überwiegend in die Niederlande oder nach Portugal.
USA: Der Trump-Executive-Order (April 2026)
International ist der größte regulatorische Umbruch seit Jahrzehnten in Gang: Bislang ist Ibogain in den USA Schedule I (illegal). Am 18. April 2026 unterzeichnete Präsident Trump einen Executive Order, der die FDA-Prüfung von Ibogain beschleunigt. Der Kontext:
- Texas Ibogaine Initiative (2025): USD 100 Mio. für Forschung, angestoßen von Ex-Gouverneur Rick Perry und W. Bryan Hubbard.
- Joe Rogan diskutierte Ibogain in JRE #2477 (1. April 2026) mit Rick Perry und Hubbard; Rogan war bei der Unterzeichnung im Weißen Haus anwesend. In den Tagen davor textete Rogan Trump zum Thema; Trumps gemeldete Antwort: „Sounds great. Do you want FDA approval? Let's do it."
- Folge: FDA-Fast-Track für Phase-2- und Phase-3-Studien, erwartete Zulassungsentscheidung 2028–2030.
Die europäische EMA folgt erfahrungsgemäß US-Präzedenzfällen mit 2–4 Jahren Verzögerung — eine mögliche EU-Zulassung liegt frühestens Anfang 2030er Jahre im Bereich des Denkbaren.
Sicherheit und Risiken
⚠ SICHERHEITSHINWEIS — KARDIALES RISIKO: Ibogain kann das QT-Intervall verlängern und in seltenen Fällen zu lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen (Torsade de Pointes) führen. Laut GITA-Leitlinien und publizierten Fallsammlungen liegt das Risiko eines potenziell tödlichen Ereignisses bei ca. 1 von 300 Fällen ohne kardiologische Voruntersuchung. Eine zeremonielle oder therapeutische Nutzung erfordert zwingend: EKG, Elektrolytstatus (Magnesium, Kalium), Medikamenten-Screening, ärztliches Monitoring.
Konkrete Risikofaktoren
- QT-Verlängerung: Ibogain verlängert dosisabhängig das QT-Intervall. Risiko: Torsade de Pointes, Herzstillstand.
- Elektrolytstörungen: Niedriges Magnesium oder Kalium potenziert das Risiko — Grund, warum moderne Protokolle (Stanford) Magnesium i. v. koadministrieren.
- CYP2D6-Status: Poor Metabolizer haben erhöhte Ibogain-Spiegel.
- Begleitmedikation: Kontraindiziert sind insbesondere
- SSRIs/SNRIs/MAO-Hemmer (Serotoninsyndrom-Risiko),
- Opioide (QT- und Atemdepression),
- Antiarrhythmika, Antipsychotika, bestimmte Antibiotika (QT-additiv),
- Stimulanzien.
- Vorerkrankungen: Herzerkrankungen, Long-QT-Syndrom, Leberinsuffizienz, schwere psychiatrische Erkrankungen (insb. Psychosen) sind Kontraindikationen.
Warum Retreat-Zentren arbeiten, wie sie arbeiten
Seriöse Zentren in den Niederlanden und Portugal verlangen vor einer Behandlung: EKG, Blutbild, Lebermetabolit-Test, Medikamentenanamnese, psychiatrisches Assessment. Während der Sitzung: kontinuierliches EKG-Monitoring, intravenöser Zugang, ärztliche Präsenz. Genau dieser Aufwand erklärt die Sicherheitsbilanz der wissenschaftlichen Studien im Kontrast zu unbegleiteten Selbstversuchen.
amama und Iboga: klare Positionierung
amama vertreibt Iboga-Wurzelrinde ausschließlich als traditionelles Ethnobotanikum / Sammlerware. Wir:
- verkaufen nicht als Arzneimittel,
- verkaufen nicht als Lebensmittel,
- machen keine Heilversprechen,
- empfehlen keine Dosierungen zum Verzehr,
- verweisen Interessierte mit therapeutischem Anliegen an akkreditierte Behandlungszentren in den Niederlanden oder Portugal.
Iboga kaufen: Was amama anbietet
Als Berliner Ethnobotanik-Smartshop (Online: amama.space, stationär in Berlin-Neukölln) führen wir ausgewählte Iboga-Produkte mit nachvollziehbarer Herkunft:
- Iboga-Wurzelrinde (Tabernanthe iboga) — ethisch gesourct, idealerweise aus nachhaltigem Anbau (nicht aus Wildsammlung des gefährdeten Wildbestands in Gabun).
- Laboranalyse auf Identität und Kontaminanten.
- Traceable Sourcing — dokumentierte Lieferkette.
- Deklaration als traditionelles Ethnobotanikum, nicht zum Verzehr.
Vollständige Kollektion: COLLECTION: iboga
Verwandte Themen
Die vertiefenden Spokes zu diesem Leitfaden:
- Iboga-Wirkung im Detail — Phasen, Mechanismus, Nutzerberichte.
- Iboga & Rechtslage Deutschland 2026 — BtMG, NpSG, Europa-Übersicht, US-Update.
- Iboga & Therapie — Stanford-Studie, MAPS, Behandlungszentren.
- Iboga vs. Psilocybin — Mechanismus, Dauer, Einsatzfelder.
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→ Ibogain Substanzprofil — Chemie, Pharmakologie & Quellen
In welchen Formen ist Iboga typischerweise erhältlich?
Iboga begegnet einem in mehreren Formaten — jedes mit unterschiedlicher Alkaloidkonzentration, Handhabung und traditioneller Einordnung.
| Wurzelrinde-Späne | Das traditionelle Bwiti-Format. Ibogain-Konzentration ~3% des Trockengewichts. Am nächsten zur ursprünglichen zeremoniellen Anwendung. |
| Iboga Pulver (gemahlen) | Fein gemahlene Wurzelrinde. Gleiche Alkaloidkonzentration wie Späne; leichter zu wiegen und homogenisieren. |
| Iboga Kapseln | Vorportionierte Wurzelrinde in Kapseln. Praktisch für Referenz-Dosierung oder Mikrodosierungs-Protokolle. |
| Iboga Tinktur / Tropfen | Alkohol- oder glycerin-basierter Flüssigextrakt. Variable Konzentration; Qualitätsverifizierung ist entscheidend. |
| Ibogain HCl / Extrakt | Isoliertes Alkaloid als Salz. Das potenteste Format und das in der klinischen Forschung und in Behandlungszentren verwendete. |
| Räucherwerk | Manche Anbieter positionieren Iboga-Material als zeremonielles Räucherwerk. Das pharmakologische Profil von verbranntem Iboga unterscheidet sich erheblich von oraler Anwendung. |
Was amama führt: wenn vorrätig, fokussiert unser Iboga-Sortiment auf Wurzelrinde-Späne und gemahlene Wurzelrinde — am nächsten zur traditionellen Anwendung. Wir verkaufen aktuell keine Kapseln, Tinkturen oder konzentrierten Ibogain-Extrakte. Zur Iboga-Kollektion →
Für Chemie, Wirkmechanismus und veröffentlichte Forschung zum Hauptalkaloid: Ibogain — Substanzprofil →
